Η «δοκιμή PCR σε πραγματικό χρόνο» θα επιτρέψει την ανίχνευση του ιού με το ταμπονάρισμα των βλαβών του ανθρώπινου δέρματος.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ενέκρινε τη χρήση του πρώτου διαγνωστικού τεστ για το mpox που θα δώσει άμεσα αποτελέσματα. Αυτό θα αυξήσει τις δυνατότητες δοκιμών σε χώρες που αντιμετωπίζουν κρούσματα, λέει.
Ο ΠΟΥ ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι ενέκρινε τη «δοκιμή PCR σε πραγματικό χρόνο», τη δοκιμασία Alinity m MPXV, η οποία επιτρέπει την ανίχνευση του ιού με τη δοκιμή επιχρισμάτων δερματικών βλαβών.
Επί του παρόντος, οι ασθενείς πρέπει να περιμένουν μέρες για τα αποτελέσματα. Αυτό το τεστ θα βοηθήσει τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας να επιβεβαιώσουν τα ύποπτα κρούσματα πιο «αποτελεσματικά», δήλωσε ο ΠΟΥ.
Στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό (ΛΔΚ), το επίκεντρο της τρέχουσας επιδημίας, μόνο το 37 τοις εκατό των ύποπτων κρουσμάτων έχει δοκιμαστεί φέτος, σημείωσε η υπηρεσία υγείας των Ηνωμένων Εθνών.
Η έγκριση αυτής της δοκιμής «θα είναι καίριας σημασίας για την επέκταση της διαγνωστικής ικανότητας σε χώρες που αντιμετωπίζουν κρούσματα mpox, όπου η ανάγκη για γρήγορες και ακριβείς δοκιμές έχει αυξηθεί κατακόρυφα», πρόσθεσε σε μια δήλωση.
Το Mpox, το οποίο μεταδίδεται από άνθρωπο σε άνθρωπο και με επαφή με μολυσμένα ζώα, ανιχνεύτηκε φέτος σε 16 αφρικανικές χώρες.
Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων της Αφρικανικής Ένωσης, περισσότεροι από 800 άνθρωποι σε όλη την ήπειρο έχουν πεθάνει από τη νόσο, η οποία προκαλεί πυρετό, πόνους και δερματικές βλάβες.
«Με την ανίχνευση του DNA από δείγματα φλυκταινώδους ή φυσαλιδώδους εξανθήματος, οι εργαζόμενοι στο εργαστήριο και στην υγεία μπορούν να επιβεβαιώσουν ύποπτα κρούσματα mpox αποτελεσματικά και αποτελεσματικά», δήλωσε ο ΠΟΥ.
«Η περιορισμένη ικανότητα δοκιμών και οι καθυστερήσεις στην επιβεβαίωση των κρουσμάτων mpox εξακολουθούν να υφίστανται στην Αφρική, συμβάλλοντας στη συνεχιζόμενη εξάπλωση του ιού», προστίθεται.
«Προστασία των ανθρώπων σε υποεξυπηρετούμενες περιοχές»
«Αυτή η πρώτη διαγνωστική δοκιμή mpox που αναφέρεται στη διαδικασία Emergency Use Listing (EUL) αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό ορόσημο στην επέκταση της διαθεσιμότητας δοκιμών στις πληγείσες χώρες», δήλωσε ο Yukiko Nakatani, βοηθός γενικός διευθυντής του ΠΟΥ για πρόσβαση σε φάρμακα και προϊόντα υγείας.
Ο οργανισμός είπε ότι αξιολογούσε τρία νέα διαγνωστικά τεστ mpox για χρήση έκτακτης ανάγκης και ήταν επίσης σε συζητήσεις με άλλους κατασκευαστές για την επέκταση της διαθεσιμότητας των διαγνωστικών εργαλείων mpox.
Τον Αύγουστο, αφού ο ΠΟΥ κήρυξε το mpox παγκόσμια έκτακτη ανάγκη για τη δημόσια υγεία για δεύτερη φορά μέσα σε δύο χρόνια, ζήτησε από τους κατασκευαστές να υποβάλουν τα προϊόντα τους για επανεξέταση έκτακτης ανάγκης.
Η διαδικασία EUL είναι μια αξιολόγηση βάσει κινδύνου μη αδειοδοτημένων εμβολίων, δοκιμών και θεραπειών για την επίσπευση της διαθεσιμότητάς τους σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία.
Ο Nakatani εξήγησε ότι η έγκριση του τεστ αυξάνει την «πρόσβαση σε ποιοτικά ιατρικά προϊόντα» και «είναι κεντρική στις προσπάθειές μας να βοηθήσουμε τις χώρες να περιορίσουν την εξάπλωση του ιού και να προστατεύσουν τους ανθρώπους τους, ειδικά σε υποεξυπηρετούμενες περιοχές».
Το τελευταίο ξέσπασμα mpox ξεκίνησε στη ΛΔΚ και αργότερα εξαπλώθηκε σε γειτονικές χώρες, συμπεριλαμβανομένων του Μπουρούντι, της Ουγκάντα και της Ρουάντα.
Μέχρι στιγμής, δύο στελέχη του ιού εξαπλώνονται: η παραλλαγή clade 1, η οποία είναι ενδημική σε περιοχές της Δυτικής και Κεντρικής Αφρικής, και η κατηγορία 1b, μια νέα, πιο μολυσματική παραλλαγή που έχει προκαλέσει διεθνή ανησυχία.
Η Ινδία, η Ταϊλάνδη και η Σουηδία έχουν αναφέρει κρούσματα της παραλλαγής clade 1b του mpox.
